1●试剂组成

2●操作程序

1． 洗涤液配制 用蒸馏水或去离子水将浓缩洗涤液（2号液）按1：10稀释，如取50ml浓缩液与450ml蒸馏水或去离子水充分混匀即为工作洗涤液。

2． 样本稀释 用样本稀释液(5号液)将待检血清样本按1：100稀释，如取5ul样本与495ul样本稀释液，混匀。 阴性、阳性对照品不用稀释，直接加样。

3． 加样反应 每次试验设阴性对照2孔、阳性及空白对照各1孔(分别加入阴性、阳性对照及样本稀释液100ul)。样本检测孔每孔加已稀释血清样本100ul。37℃避光反应30分钟后，甩去孔内液体，每孔注满工作洗涤液洗涤3次，每次均需停留1分钟后再甩净，拍干。

4． 加酶反应 除空白对照孔外，每孔加酶结合物(1号液) 1滴。37℃避光反应30分钟后，甩去孔内液体，如上洗涤，拍干。

5. 显色反应 加底物液(3号液)和显色剂(4号液)各1滴，混匀，37℃避光显色10分钟。加终止液(6号液)1滴，终止反应（加终止液后，蓝色会变为黄色）并判读结果。

3●结果判断

以空白对照调零，用酶标仪于450nm（630nm作参比波长）读取吸光度（A值）。待检样本孔A值大于等于阴性对照A值的3.1倍者判为阳性。如阴性对照A值低于0.1时按0.1计算。

4●注意事项

1.试剂盒于2-8℃保存，每次使用前应先平衡至室温。

2.未使用完的板条应密封保存。

3.试剂盒中终止液具有腐蚀性，要小心使用。

4.瓶盖每次使用后要拧紧，各瓶盖之间不可混用。不同批号试剂盒的试剂组份不可混用。

5.试验样本应为无染菌、无血脂、无溶血的血清或血浆。任何样本都应视为传染源妥善处理。

6. 37℃孵育时，建议使用水浴箱。如无条件，可在温箱中放置湿盒进行反应并同时用不干胶膜封盖板孔。

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