SFTS新型布尼亚病毒IgM抗体快速检测试剂盒（金标法）

【产品名称】 

SFTS新布尼亚病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体 金法） 

【预期用途】 

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中新布尼亚病毒IgM抗体，辅助诊断急性新布尼亚病毒感染，尤其适用于门诊快速初查、海关出入境筛查及疫区可疑人群的现场筛查。 

【检测原理】 

采用胶体 金免疫层析技术，基于抗原-抗体特异性结合反应： 样本反应：血清/血浆中的新布尼亚病毒IgM抗体与胶体 金标记的重组抗原结合，形成复合物。 层析显色：复合物沿硝 酸纤 维素膜层析至检测线（T线）时，被预包被的抗人IgMμ链单克隆抗体捕获，凝聚显色为紫红色条带；未结合的胶体 金标记物继续层析至对照线（C线），与兔抗新布尼亚病毒抗体结合显色。 结果判定：通过检测线与对照线的显色情况判断结果。 

【试剂盒组成】

 检测卡（含胶体 金标记抗原、检测线T线、对照线C线） 样品缓冲液 说明书 

【样本要求】 

样本类型：血清或血浆（推荐使用血清）。 采集与保存： 无菌采集静 脉血，离心分离血清。 短期保存（≤72小时）：2-8℃冷藏。 长期保存：≤6个月需-20℃冷冻，避免反复冻融。 禁忌样本：严重溶血、脂血或污染样本可能影响结果。 

【操作步骤】 

样本处理：冷藏样本需恢复至室温（15-30℃），并充分混匀。

 加样：用吸管吸取2μL样本加至检测卡加样孔（S孔），随后滴加2滴（约80μL）样品缓冲液。 

孵育观察：室温（15-30℃）放置15-20分钟内观察结果，超过30分钟结果无效。 

【结果解读】 

阳性：检测线（T线）与对照线（C线）均显紫红色条带。 

阴性：仅对照线（C线）显紫红色条带。 无效：对照线（C线）未显色，需重新检测。

 说明书仅供参考，请结合原试剂盒说明书操作！

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