用途与原理

用途：该试剂盒主要用于检测人血清或血浆中的利什曼病IgG抗体，是诊断利什曼病的一种重要血清学方法。它适用于医 疗机构、科研机构以及疾病预防控制中心等场所，用于对疑似利什曼病进行血清学诊断，以及流行病学调查和疫情监测。

原理：IFA（免疫荧光法）是基于样品中抗体的反应进行检测。具体原理是用吸附在滑动表面上的抗原进行测试，样品中的特异性抗体与抗原发生反应，而不与抗原结合的免疫球蛋白在洗涤步骤中被除去。接下来，抗原抗体复合物与荧光 素标记的抗人球蛋白反应， 可用免疫荧光显微镜检查。

试剂盒组成与特点

试剂盒组成：

病毒玻片：涂有病毒感染的Hep-2细 胞，经过甲 醛处理、丙 酮固定，并与非感染细胞混合。

PBS（磷 酸盐缓冲液）：用于重建和稀释试剂。

病毒IgG阳性对照和阴性对照：用于验证试验的有效性和准确性。

荧光 素标记的抗人IgG FITC共轭：用于检测样品中的特异性抗体。

安装介质：用于固定玻片和保护样本。

特点：

试剂盒中的试剂均已备好使用，并附有便于识别的号码。

在分析过程中，每一步使用的试剂的用量都已标明。

试剂盒提供了详细的操作说明和注意事项，以确保测试的准确性和可靠性。

操作步骤：

准备样品：采集人血清或血浆样品，并按照说明书要求进行预处理。

加样：将样品加到病毒玻片上，并孵育一段时间。

洗涤：用PBS洗涤玻片，去除未结合的免疫球蛋白。

加荧光素标记的抗人IgG FITC共轭：将共轭加到玻片上，并孵育一段时间。

观察：用免疫荧光显微镜观察玻片上的荧光信号，判断样品中是否存在利什曼病IgG抗体。