产品展厅
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| 染色菌悬液 | |
| 染色菌悬液包装为5ml/小瓶 | |
| 中文名称及用途 | 英文名称 |
| 布鲁氏菌 | Brucella |
| 热病抗原的染色菌悬液，用于检测、鉴定和定量血清中的布鲁氏菌特异性抗体 | |
| 流产布鲁氏菌 | Brucella abortus |
| 羊种布鲁氏菌 | Brucella melitensis |
| 热病阴性对照（2ml） | Febrile Negative Control (2ml) |
| 可与所有的染色菌悬液配合使用 | |
| 变形杆菌 | Proteus |
| 热病抗原染色菌悬液，用于检测、鉴定和量化血清中的立克次体抗体（某些变形菌与某些立克次体共用一部分抗原） | |
| 变形杆菌OX2 | Proteus OX2 |
| 变形杆菌OX19 | Proteus OX19 |
| 变形杆菌OXK | Proteus OXK |
| 热病阴性对照（2ml） | Febrile Negative Control (2ml) |
| 可与所有的染色菌悬液配合使用 | |
| 沙门氏菌 | Salmonella |
| 热病抗原的染色菌悬液，用于检测、鉴定和量化血清中的沙门氏菌特异性抗体 | |
| 肠炎沙门氏菌H（g,m） | Salmonella Enteritidis H (g,m) |
| 新港沙门氏菌H sp（e,h） | Salmonella Newport H sp (e,h) |
| 沙门氏菌（1,2,5） | Salmonella non-sp. (1,2,5) |
| 副伤寒沙门氏菌 A-H (a) | Salmonella Paratyphi A-H (a) |
| 副伤寒沙门氏菌 A-O (1,2,12) | Salmonella Paratyphi A-O (1,2,12) |
| 副伤寒沙门氏菌 B-H (b) | Salmonella Paratyphi B-H (b) |
| 副伤寒沙门氏菌 B-O (1,4,5,12) | Salmonella Paratyphi B-O (1,4,5,12) |
| 副伤寒沙门氏菌 C-H ( c ) | Salmonella Paratyphi C-H ( c ) |
| 伤寒沙门氏菌 H (d) | Salmonella Typhi H (d) |
| 伤寒沙门氏菌 O (D群) (9,12) | Salmonella Typhi O (Group D) (9,12) |
| 伤寒沙门氏菌 Vi | Salmonella Typhi Vi |
| 鼠伤寒沙门氏菌H (i) | Salmonella Typhimurium H (i) |
| 热病阴性对照（2ml） | Febrile Negative Control (2ml) |
| 可与所有的染色菌悬液配合使用 | |
| 热病阳性对照（2ml） | Febrile Positive Control (2ml) |
| 与a,b,c,d群沙门氏菌染色菌悬液配合使用 | |
| 伤寒沙门氏菌 Vi标准抗血清 | Salmonella Typhi Vi Standard Serum |
| 与伤寒沙门氏菌Vi染色菌悬液配合使用对凝集检测进行标准化。冻干管，重新溶至4ml。 |
鞭毛染色法：
鞭毛是细菌的运动器官，非常纤细，超出了光学显微镜观察极限，因此通常情况下在显微镜下观察不到。通过特殊的染色技术，可以将染色液附加到鞭毛的周围，增加它的直径，从而能在光学显微镜下观察到鞭毛。鞭毛染色一般分银盐法和复红沉淀法两种。这里介绍一下银盐沉淀法。用作鞭毛染色的载玻片必须是*干净无油脂的，将载玻片在火焰上快速灼烧5s，放在染色架上冷却，用蜡笔分成两个区域，然后用移液管或者巴斯德移液管吸取2mL无菌水加入到幼龄生长活跃的斜面菌株中，慢慢震荡并旋转试管使菌株悬浮，尽量避免使用接种环，将悬液转移到干净的试管中，通过悬滴试验检查菌体的运动型，用无菌水将悬浮液稀释至略有浑浊为止，放入20-30℃培养箱中培养30min，然后移取一满环悬浮液加在已冷却的载玻片一端，倾斜载玻片让液滴流到蜡笔画的中心线，在空气中自然干燥。然后用媒染色剂媒染5min之后，慢慢用蒸馏水充分漂洗掉所有的媒染液，用热的Fontana银盐覆盖，染色5min，每隔1min更换一次染色液（Fontana银液在沸水浴中加热），细菌涂层的每一部分都要浸在染色液中，不能裸露。最有用水冲洗，自然晾干即可进行镜检。应当注意一点，染色法的燃料须当日配制，4h内使用，*是现配现用。
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