呋喃西林快速检测试剂盒

使用说明书

（胶体金法）

（我司同时有黄曲霉毒素，孔雀石绿，氯霉素，四环素，磺胺多残留，喹诺酮，呋喃西林，玉米赤霉烯酮，呕吐毒素，莱克多巴胺，克伦特罗，沙丁胺醇试剂盒等，各种质控品，抗原，欢迎致电）

 1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测蜂蜜、组织、*等样本中的呋喃西林代谢物（sem）。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的呋喃西林代谢物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上呋喃西林偶联物结合。当样本溶液中的呋喃西林代谢物含量大于检测限时检测线不显色（或显色比对照线浅），结果为阳性；当样本溶液中呋喃西林代谢物含量小于检测限时检测线显紫红色（显色与对照线一致或更深），结果为阴性。
2 技术指标
2.1 试剂卡灵敏度：1ppb（ng/ml）
    对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
2.2 样本检测下限：
蜂蜜、组织、肠衣、*………………………0.5ppb
3 试剂盒组成
检测卡……………………50个/盒
样本复溶液……………………1瓶
衍生化试剂……………………3瓶
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20μl-200μl，100μl-1000μl
4.3试剂：乙酸乙酯、正己烷、氢氧化钠、浓hcl、k2hpo4?3h2o
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液：
配液1：0.5m  k2hpo4 溶液
    称11.4g k2hpo4?3h2o加去离子水溶解定溶至100ml。
配液2：1m  hcl
    8.6ml浓hcl加去离子水定容至100ml。
配液3：1m  naoh溶液
    称取4g naoh，加去离子水定容至100ml
5.3蜂蜜、组织、肠衣、*样本处理方法
1）称取2±0.05g均质样本于离心管中，加入4ml去离子水、0.5 ml 1m 盐酸溶液和600μl衍生化试剂，振荡5分钟；
2）65℃水浴孵育30分钟；
3）分别加入1ml 0.5m k2hpo4溶液，0.4ml 1m naoh溶液和5ml的乙酸乙酯，振荡5分钟；
4）室温下4000转/分，离心5分钟；
5）取出2.5ml的上层液到另一个离心管中，50-60℃氮气或空气吹干；
6）用1ml正已烷溶解残留物，加入0.5ml复溶液充分振荡混合30秒；室温4000转/分，离心5分钟；
7）上层为正已烷，取下层样本液用于分析。
浓缩倍数为：2    检测下限：0.5ppb
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（s）内。
6.3 室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。

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